In generale

In generale

Il primo passo per proteggere gli occhi del vostro bambino è quello di capire il grado di ipopigmentazione e scoprire il difetto nella rifrazione visiva.

Noi ci siamo rivolti all’Ospedale Niguarda di Milano. Ho sentito parlare bene anche del Meyer e del Gemelli, ma il Niguarda è l’unico che attualmente effettua ricerche specifiche in merito all’albinismo.

Già dai primi mesi di vita è possibile effettuare controlli specifici (eventualmente in Day Hospital) per conoscere i difetti visivi (per evincere qual è il visus di tuo figlio, dovrai invece aspettare i 2 o 3 anni di vita). Durante il day hospital saranno fatti anche controlli audiometrici e un prelievo del sangue per riscontrare il gene dell’albinismo sia in voi genitori, che in vostro figlio.

Condividi Share on FacebookShare on Google+Tweet about this on TwitterPin on PinterestEmail this to someone

Lascia un commento

Diventa socio

Diventa socio di Mondo Albino Onlus
ISCRIVITI

C.F. 93447820726 - Iscritta all'Anagrafe Unica delle Onlus ai sensi dell'art. 3 del D.M. del 18.07.2003 n. 266 e registrata al prot. n. 2014/28203 Direz. Reg. Puglia - Agenzia delle Entrate.
Iscritta al Centro Nazionale Malattie Rare con identificativo 1611 - ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA'